海南一款胰腺癌納米創(chuàng)新藥獲美國FDA臨床試驗批件

2日，浙江大學與海南普利制藥股份有限公司合作創(chuàng)制的胰腺癌納米藥物PLAT001獲美國FDA臨床試驗批件新聞發(fā)布會在海口舉行。這是我國自主研發(fā)的首個在美國獲批臨床試驗的納米藥物，有望為胰腺癌的治療帶來重大突破。

↑胰腺癌納米藥物PLAT001獲美國FDA臨床試驗批件新聞發(fā)布會現(xiàn)場。

胰腺癌被稱為“癌癥之王”，5年生存率不足10%。針對晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌化療預(yù)后效果差、生存期短、治療手段欠缺等仍未解決的臨床問題，已有多款不同類型的抗胰腺癌藥物處于臨床研發(fā)階段，但主要都以改善藥物靶向性、激發(fā)自身免疫系統(tǒng)、提高藥物體內(nèi)循環(huán)時間為主，未能針對性地解決藥物在胰腺癌腫瘤組織滲透性差的難題。據(jù)介紹，PLAT001對晚期/轉(zhuǎn)移性胰腺癌的治療具有非常重要的臨床意義。

2019年，浙江大學與海南省政府簽署全面戰(zhàn)略合作協(xié)議，此次制藥合作項目取得進展，標志著雙方合作進入到生物醫(yī)藥、納米科技、新材料等新領(lǐng)域。

（原標題：海南一款胰腺癌納米創(chuàng)新藥獲美國FDA臨床試驗批件）

【責任編輯：陳顯璋】

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